Medizinprodukte: EU-Vorgaben setzen Hersteller unter Druck

Eine EU-Verordnung verschärft die Zulassungsvorschriften für Medizinprodukte. Zudem müssen sie neu zertifiziert werden. Das wirft für Hersteller große Probleme auf. Wer das bis Mai 2020 nicht schafft, darf seine Waren nicht mehr in der EU verkaufen.