Astrazeneca beantragt Impfstoff-Zulassung in EU

Amsterdam: Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA könnte bis zum 29. Januar die Bewertung des Covid-19-Impfstoffs von Astrazeneca abschließen. Das meldet die Nachrichtenagentur Reuters unter Berufung auf die EU-Agentur mit Sitz in Amsterdam. Dort sei der Antrag von Astrazeneca auf die sogenannte bedingte Marktzulassung eingegangen. Großbritannien hatte Ende Dezember als erstes Land weltweit grünes Licht für den Impfstoff gegeben, der in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford entwickelt worden ist. Im Vergleich zu den Impfstoffen von Biontech/Pfizer und Moderna gilt das Produkt von Astrazeneca als weniger wirksam. Dafür ist es deutlich billiger und lässt sich leichter lagern.

Quelle: Bayern 2 Nachrichten, 12.01.2021 10:00 Uhr