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Teuer, aufwendig, bürokratisch Neuer Ärger um die EU-Medizinprodukteverordnung
Ein Beitrag von: Mira Barthelman
Stand: 25.04.2023
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Seit 2017 müssen alle Medizinprodukte in der EU neu zertifiziert werden. Zum Schutz der Patienten. Die Kehrseite: Viele Firmen vermeiden die teure, sehr aufwendige Zertifizierung.
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