Report München


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Teuer, aufwendig, bürokratisch Neuer Ärger um die EU-Medizinprodukteverordnung

Ein Beitrag von: Mira Barthelman

Stand: 25.04.2023

Um Videos oder Audios abzuspielen, benötigen Sie einen Browser, der HTML5-Video abspielen kann oder eine aktuelle Version des kostenlosen Adobe Flash Players sowie aktiviertes JavaScript. Operation | Bild: BR

Seit 2017 müssen alle Medizinprodukte in der EU neu zertifiziert werden. Zum Schutz der Patienten. Die Kehrseite: Viele Firmen vermeiden die teure, sehr aufwendige Zertifizierung.


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