Bayern 2 - Notizbuch


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Seltene Krankheiten Eine Wahrscheinlichkeit von unter 0,01 Prozent

Ein Beitrag von: Katharina Hübel

Stand: 21.03.2017

Um Videos oder Audios abzuspielen, benötigen Sie einen Browser, der HTML5-Video abspielen kann oder eine aktuelle Version des kostenlosen Adobe Flash Players sowie aktiviertes JavaScript. Seltener Gendefekt | Bild: BR

Lennard ist ein Jahr alt, als er eine Knochenmarktransplantation bekommt. Es ist seine Chance auf ein langes, normales Leben: Er ist mit einer seltenen Erkrankung geboren. Beim 16-jährigen Ferdinand wissen die Ärzte nicht einmal, was er hat. Eine beeindruckende Reportage, für die die Autorin Katharina Hübel den Georg-Schreiber-Medienpreis 2017 bekommt.

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